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英飛凌發表業界首款整合的安全微控制器

英飛凌科技（Infineon）推出高整合度的 IoT 生命週期管理解決方案，協助 IoT 裝置製造商降低韌體開發風險並加速上市時程。該業界首款解決方案整合知名的 PSoCR 64 安全微控制器、Trusted Firmware-M 嵌入式安全、ArmR Mbed IoT OS 及 Arm Pelion IoT 平台，助力安全地設計、管理及更新 IoT 產品，無須再自訂安全性韌體。此解決方案支援 Pelion 並搭載 Mbed OS，符合 PSA Certified 一級認證，展示了業界最佳的安全性典範。英飛凌物聯網、運算及無線事業部資深副總裁 Vikram Gupta 表示，眾多研究指出隱私及安全性疑慮是消費者採用 IoT 產品的主要障礙。我們與重要的合作夥伴 Arm 攜手打造此 IoT 生命週期管理解決方案，整合先進安全性與開放原始碼韌體，讓裝置製造商可以輕鬆連線、管理及更新其產品。PSoC 64 整合 Trusted Firmware-M，可大幅簡化裝置的安全實作。此開放原始碼軟體具備可設定元件，可實作 PSA Functional API 並打造 Arm CortexR-M 微處理器適用的「安全處理環境」(SPE)。PSoC 64 信任根可讓 IoT 裝置製造商更加容易地為其終端產品取得 PSA Certified 認證。Arm裝置及物聯網平台副總裁暨總經理 Charlene Marini 表示，OEM 與企業需求彈性的解決方案，助力他們可以透過基於安全信任根的裝置快速且安全地開發、部署及管理 IoT。Arm架構的 PSoC 64 Secure MCU 整合 Pelion 裝置管理、Mbed OS 及通過 PSA Certified 一級認證的 Trusted Firmware-M，可為 OEM廠商提供涵蓋從晶片到雲端價值鏈的 IoT 安全性。Pelion 裝置管理能在從佈建到除役的每個產品生命週期階段，提供安全的裝置管理功能。它包含了一個雙核心架構：一個 Arm Cortex-M4 核心執行應用，另一個 Arm Cortex-M0+ 核心作為安全性協同處理器，同時預先設定信任根。PSoC 64 是 IoT-AdvantEdge 解決方案的一部分：這套全面的組件能加速 IoT 產品的上市時程並提升成本效益。IoT-AdvantEdge 整合式解決方案提供可靠的連線能力，結合安全性與本機處理能力，簡化設計工作。收購賽普拉斯半導體（Cypress）公司後，PSoC 64 安全微控制器產品線已成為英飛凌針對汽車、工業及物聯網市場的半導體產品組合的一部分。(工商 )

南投警兒疑涉性侵案！縣府要求刪網文 網灌爆草屯分局臉書

今年9月臉書社團《爆廢公社》有網友PO文，內容指出南投高中生性侵同班女同學案，疑似仗著父親的警察身份要脅對方，激起網友憤怒、撻伐，甚至將這名男同學肉搜公審。事發至今，網路知名論壇《巴哈姆特》一篇文章遭刪除，是由南投縣政府函文表示，「以當事人未成年為由要求刪除相關文章」，此舉引發網友不滿。南投涉嫌性侵疑雲文章於《巴哈姆特》被刪除消失，站方事後解因「南投縣政府來函」，提及「內容涉及公布未成年個資之疑慮，而刪除。因此，站方提醒鄉民、網友，除非其已未成年，否則勿再張貼未成年相關個資、照片，以免觸犯法律」。公告一出，網友不買單，認為是想因此息事寧人。對此，南投縣政府警察草屯分局也再度於臉書發文提及，「感謝大家非常關心日前媒體報導及網路流傳案件，警政單位與司法單位皆已提供各項服務，並全力協助維護被害人權益；為保護案件被害人，需要在此呼籲及提醒大家，勿再將足以辨識被害人資訊轉發流傳，以免觸法或造成二次傷害。」貼文一出後，讓不少網友不滿的情緒更加激昂，並用留言酸道「好大的官威」、「來朝聖，看一下什麼叫重新定義「被害人」、「官官相衛，弄爆」、「保護被害人？笑了，是保護自己人的兒子吧」。對於網友群起反彈，南投縣社會及勞動處科長王基祥說，全案加害人未成年，依《兒童及少年福利保障法》規定，禁止披露當事者姓名、照片等相關個資，但不少網友將其身分表露，才會要求《巴哈姆特》刪除留言，整起案件還在偵辦中，並無網友所指息事寧人、吃案的狀況。(中時新聞網)

再生醫療產業初長成 全球蓄勢待發

全球再生醫療聯盟(ARM) Miguel Forte博士指出，再生醫療正在從青少年「轉大人」，產業化的下一步，將聚焦於再生醫療的製造與供應鏈、病患的可近性及支付模式、瞭解還未證實的細胞治療會帶來的風險及效益、市場教育及全球化發展。Miguel Forte 是在台灣醫界聯盟基金會主辦的「推動國際再生醫療產業跨領域合作論壇」，針對「全球是否準備好再生醫療產業規模化?」主題發表看法。該論壇21日舉行，與會專家都看好產業未來的發展。 台灣醫界聯盟基金會林世嘉執行長指出，目前產業化遇到的四大挑戰，包含需發展工業化的細胞大量製造技術；需有穩定的高品質異體細胞供應系統；減少製造成本並建立商業模型；需發展檢測方法及適當的評估制度並避免過度管制。因此，再生醫療產業化決勝關鍵是生產製程的自動化，除降低管理風險，確保品質一致性，更可導向一個合理且經得起考驗的商業製造策略。台灣日立亞太公司梁?瑜總經理，則憂心台灣發展得太慢，指出無論是GMP級細胞製備廠的建立或是細胞治療技師與人才，都需要政策、法規及業界團隊的合作與共創來加速發展。諾華(Novartis)腫瘤亞太區細胞與基因治療Mary Srethapakdi商務總監指出，發展細胞與免疫治療需要轉變商業模式，從B2B(公司到公司)模式轉換成B2P(公司到醫療提供者/病患)。此外，諾華製藥與醫院合作，並透過策略性步驟將CAR-T療法商業化。龍沙集團(Lonza)細胞與基因技術部Alberto Santagostino資深副總裁認為，發展製程是品管的關鍵，Lonza開發Cocoon細胞治療製造平台，透過膠囊樣貌的封閉式自動化裝置，針對每一個病患提供自給自足的客製化培養。目前已在中東地區最大的以色列Sheba醫療中心治療了三個病患。除了製程的優化上，Lonza未來也放眼iPS細胞的療法應用。全球顧問公司NxR Biotechnologies Gmbh Alain Vertes總經理認為，下一個先端領域包含採用檢查點抑製劑的腫瘤學或免疫醫療，也包含治療過去不可治癒的神經退行性疾病或自身免疫性疾病。透過法規的積極管理，可以加快市場採用新療法的速度，從而為患者帶來更大的利益。經濟部工業局民生化工組李佳?組長指出，生技新藥條例明年落日後擬再延長十年至2031年底，新版條例擬增修包括「人用新藥放寬新劑型」、「再生醫療（細胞治療、基因治療）」、「精準醫療」、「數位醫療」、「其他策略生技醫藥產品」等五大項目，也希望能持續提供租稅優惠等獎勵措施。(工商 )